EINDHOVEN/AMSTERDAM – Philips moet aanvullende testen laten doen met zijn slaapapneu-apparaten, heeft de Amerikaanse voedsel- en medicijnwaakhond FDA bepaald. De testen moeten uitwijzen wat de gezondheidsrisico’s voor patiënten zijn die voorheen een defect apparaat gebruikten.
Philips moet risico’s van apneu-apparaten extra testen, bepaalt Amerikaanse medicijnwaakhond
Lees verder bij de bron https://www.ed.nl/eindhoven/philips-moet-risicos-van-apneu-apparaten-extra-testen-bepaalt-amerikaanse-medicijnwaakhond~a4437b4f/